La discriminación contra los bebés no nacidos con discapacidad es un gran problema en nuestras sociedades porque una sociedad sin personas con síndrome de Down representaría el fracaso de una humanidad que no sabe qué hacer con las personas enfermas y vulnerables, y piensa que la mejor opción es eliminarlos.
Un nuevo estudio destacado en Scientific American ha resaltado más evidencias de esta discriminación mientras realizaba una investigación sobre el diagnóstico médico del trauma.
Autores Cindi May, profesora de psicología en el Colegio. de Charleston, y Jaclyn Hennessey Ford, profesora asistente de investigación en el departamento de psicología y neurociencia del Boston College, encuestaron a más de 300 madres de niños diagnosticados con síndrome de Down y les preguntaron a las madres, de entre 21 y 79 años, sobre sus recuerdos del diagnóstico de su hijo, incluidos detalles sobre el personal médico, la fecha, la hora e incluso el clima, según los investigadores. Si bien algunas de las madres describieron experiencias positivas con médicos y trabajadores médicos, muchas les dijeron a los investigadores que habían tenido experiencias negativas, incluyendo sentirse presionados a abortar a sus bebés por nacer.
Este estudio también afirma que con mayor frecuencia, las madres informaron de experiencias negativas con el personal médico, incluida la falta de compasión, la presión para interrumpir el embarazo y expectativas pesimistas sobre los resultados para su hijo y su familia. Muchos recibieron recursos o sistemas de apoyo muy limitados o incluso nulos. Para esas personas, los recuerdos del diagnóstico seguían estando asociados con emociones negativas y el tiempo transcurrido no había ayudado a disminuir el impacto.
Las madres que no habían recibido comentarios positivos podían recordar su experiencia de diagnóstico con detalles específicos, a menudo inquietantes, incluso después de 20 años. En cambio, las madres “que describieron interacciones positivas con el personal, como un parto equilibrado y recursos e información adicionales de apoyo, eran menos propensos a informar sentimientos negativos al relatar la experiencia y vieron una disminución en la intensidad de la memoria con el tiempo “, continuaron May y Hennessey Ford.
Concluyeron advirtiendo a los médicos que recuerden su juramento hipocrático cuando le cuenten a un paciente sobre un diagnóstico médico, señalando el trauma a largo plazo que pueden experimentar los pacientes. “… para algunas personas, un evento de diagnóstico médico crea una memoria flash que perdura durante años después del hecho”, dijeron May y Hennessey Ford. “Pero nuestros hallazgos también mostraron que la intensidad de estos recuerdos y las emociones asociadas con ellos dependen del parto del médico, que suaviza el impacto o prolonga el dolor. Los profesionales médicos harían bien en considerar cuidadosamente cómo transmiten esas noticias ”.
En los casos que involucran un diagnóstico prenatal, el consejo y la actitud del médico podrían tener efectos aún más horribles. Se podría presionar a las madres para que terminen con la vida de sus bebés por nacer mediante abortos, una decisión irreversible.
La discriminación por síndrome de Down es un problema en todo el mundo. Hace varios años, un informe de CBS News conmocionó a la nación con su exposición de la tendencia discriminatoria. Según el informe, casi el 100 por ciento de los bebés por nacer que dan positivo en la prueba del síndrome de Down son abortados en Islandia. La tasa en Francia fue del 77 por ciento en 2015, el 90 por ciento en el Reino Unido y el 67 por ciento en los Estados Unidos. En Inglaterra, nuevos datos muestran que el número de abortos tardíos en bebés no nacidos con síndrome de Down se ha duplicado en los últimos 10 años. SPUC informó en febrero. Varios estados de Estados Unidos han aprobado leyes para prohibir la discriminación contra los bebés no nacidos con síndrome de Down y otras discapacidades, pero muchas de las leyes están bloqueadas por desafíos legales de la industria del aborto.
Las políticas y los legisladores deben brindar una mejor educación y apoyo para familias de niños diagnosticados con síndrome de Down con información actualizada y basada en evidencia sobre el síndrome de Down revisada por expertos médicos y organizaciones nacionales de síndrome de Down e información de contacto sobre los programas de primera ayuda y los servicios de apoyo.
