Wyton explica:
Madeline se ha estado preparando para recibir asistencia médica para morir, o MAID, durante más de un año, y dice que podría optar por morir tan pronto como a fines de julio si no consigue el dinero para cubrir los tratamientos para su compleja mitocondrial y post-viral condiciones.
La encefalomielitis miálgica / síndrome de fatiga crónica (ME / CFS) es una enfermedad multisistémica que afecta a los pacientes de muchas formas, dejando a muchos con fatiga profunda, desafíos cognitivos y de movilidad, problemas para dormir y dolor extremo. Puede afectar a casi todos los sistemas del cuerpo, incluidos los sistemas respiratorio, muscular, nervioso e inmunológico.
Madeline le dijo a Wyton:
«Prefieren verme morir antes que reconocer mi enfermedad y pagar los tratamientos que me mantienen con vida».
«Mi muerte no es más inevitable que la de un diabético que no puede recibir insulina».
Wyton explica que aproximadamente 600.000 canadienses tienen EM / SFC y, sin embargo, solo hay 6 especialistas en Canadá. Wyton advierte que muchas de estas personas pueden morir pronto por eutanasia.
«Madeline», que no es su nombre real, inició un podcast para discutir los problemas de salud y su dilema de eutanasia en I Am Madeline.
Wyton informa que el podcast se creó para salvar la vida de Madeline. Ella escribe:
El podcast nació no solo del deseo de Madeline de salvar su propia vida, sino también de evitar que otros experimenten la misma negligencia que ella dice que la deja sin otra opción que prepararse para morir.
Madeline se mostró reacia, pero decidió participar después de hablar con un amigo cercano y darse cuenta de que no quiere morir “incluso más de lo que no quiero hacer el podcast, que no quiero hacer el GoFundMe, que no quiero No quiero tener que desnudar mi alma y suplicar por mi vida «.
» el sistema ha abdicado de toda mi enfermedad «.
Madeline explica claramente cómo la eutanasia no se trata de libertad, elección o autonomía, sino más bien de un abandono de las personas en su momento de necesidad.